特許等一覧

発明の名称 アユ類の性識別マーカー
出願番号 特願2020-203939
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2022-091235/11/ja
概要 【課題】アユ類の遺伝的な性を正確に識別し得る方法の提供。 【解決手段】アユ類のａｍｈｒ２ｂＹ遺伝子または該遺伝子の発現産物を指標としてアユ類の性別を簡易迅速に判別できる。 【選択図】なし
発明の名称 アワビ類育成用海底設置型網生け簀
出願番号 特願2016-070547
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2017-176082/11/ja
概要 （修正有） 【課題】砂の多い海底に設置した生け簀が、アワビを養殖している期間中、海底の砂に埋まらない、海底設置型生け簀の提供。 【解決手段】複数個の魚礁ブロック１２と、魚礁ブロック１２を下方から支持する魚礁ブロック支持体１４と、魚礁ブロック１２を上方から被覆する上部ネット１６とを備え、魚礁ブロック支持体１４は、魚礁ブロック１２を下方から支持する下部ネット２０と、下部ネット２０の周囲を引っ張った状態で支持する支持フレームとからなり、上部ネット１６及び下部ネット２０は網材からなり、上部ネット１６と下部ネット２０によって魚礁ブロック１２を囲む空間が形成され、下部ネット２０は海底２２から間隔をおいて設けられている。 【選択図】図４
発明の名称 アンジオテンシン変換酵素阻害剤、医薬組成物、及び食品
出願番号 特願2021-038293
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2022-138416/11/ja
概要 （修正有） 【課題】新規のアンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、並びに、該ＡＣＥ阻害剤を含む医薬組成物及び食品を提供する。 【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物、その薬学的に許容される塩、又はその溶媒和物を有効成分として含有する、アンジオテンシン変換酵素阻害剤。 式中、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１～５のアルキル基、又はＣ１～５のハロアルキル基；Ｒ２は、Ｈ、Ｃ１～５のアルキル基、Ｃ１～５のハロアルキル基、又はＣ１～５のアルコキシ基；Ｘは、単結合、又は２価の連結基；ｎは、１～４の整数を表す。 【選択図】なし
発明の名称 アンモニア臭を発生する魚類のフィレ肉の除臭及び食味及び食感の改善方法
出願番号 特願2015-136410
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2017-018009/11/ja
概要 （修正有） 【課題】サメやエイのようなアンモニア臭を発生する魚類のフィレ肉のアンモニア臭等の臭い成分を効果的に除去し、しかも該フィレ肉の食味及び食感の維持と向上が図られたフィレ肉の製造方法の提供。 【解決手段】アンモニア臭を発生する魚類のフィレ肉を、Lactobacillus属に属する乳酸菌の培養菌体及びSaccharomyces属又はCandida属の酵母の培養菌体と、糖質及び食塩を含有させた水溶液に浸漬処理する魚類のフィレ肉のアンモニア臭の除去と、食味及び食感を維持、向上させたアンモニア臭発生魚類のフィレ肉の製造方法。 【選択図】なし
発明の名称 ウイルス不活化用組成物
出願番号 特願2023-076514
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2024-161667/11/ja
概要 （修正有） 【課題】本発明の目的は、効果的にウイルスを不活化できる薬剤を提供することである。 【解決手段】前記課題は、本発明の２－メルカプトエタノール、メルカプトエチルアミン、ジチオスレトール、及びトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィンヒドロクロリドからなる群から選択される還元剤により還元された還元リゾチームを有効成分として含む、ウイルス不活化用組成物によって解決することができる。 【選択図】なし
発明の名称 コイヘルペスウイルス（ＫＨＶ）の検出方法
出願番号 特願2008-510874
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2007-119557/19/ja
概要 本発明の課題は、コイに感染するコイヘルペスウイルスをより正確で迅速に検出・同定することのできるコイヘルペスウイルス検出用プライマーセット及びコイヘルペスウイルス検出用プローブや、これらプライマーセットやプローブを用いたコイヘルペスウイルスの検出方法を提供することにある。配列表における配列番号１に示される塩基配列の少なくとも１０塩基のオリゴヌクレオチド部分を含有する第１のＤＮＡプライマーと、配列表における配列番号２に示される塩基配列の少なくとも１０塩基のオリゴヌクレオチド部分を含有する第２のＤＮＡプライマーとを備えたことを特徴とするコイヘルペスウイルス（ＫＨＶ）検出用プライマーセットを用いるとコイヘルペスウイルスをより正確で迅速に検出・同定することができる。
発明の名称 コイヘルペスウイルス（ＫＨＶ）病用ＤＮＡワクチン
出願番号 特願2008-510736
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2007-119279/19/ja
概要 コイのコイヘルペスウイルス（ＫＨＶ）病に対する防御免疫を誘導するための魚類用ＤＮＡワクチンを提供するものである。前記ＤＮＡワクチンは、コイのコイヘルペスウイルス（ＫＨＶ）に対する免疫原性ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含むＤＮＡ、又は前記ＤＮＡを含む発現ベクターを有効成分として含む。
発明の名称 サバ科魚類未分化生殖細胞結合抗体
出願番号 特願2018-507454
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2017-164390/19/ja
概要 本発明は、サバ科魚類未分化生殖細胞を特異的に認識する、モノクローナル抗体であって、モノクローナル抗体が、サバ科魚類の精巣または卵巣から分離された未分化生殖細胞に対する抗体に関する。本発明は、サバ科魚類の未分化生殖細胞を分離できる抗体を提供する。
発明の名称 サバ類の性識別方法
出願番号 特願2020-053282
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2021-151205/11/ja
概要 【課題】サバ類の性を簡易かつ正確に識別し得る新たな技術的手段を提供する。 【解決手段】配列番号２または３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチド、そのヌクレオチド断片を含んでなる遺伝子またはそれらの変異体をサバ類の性識別マーカーとして用いる。 【選択図】図７
発明の名称 スケール厚さ推定システム、スケール厚さ推定方法、およびスケール厚さ推定プログラム
出願番号 特願2020-514062
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2019-202981/19/ja
概要 実施形態のスケール厚さ推定システム１は、配管１００内を流れる流体の温度Ｔｆを取得する流体温度取得部１５１と、配管１００の外表面の温度Ｔｏを取得する流路外表面温度取得部１５２と、配管１００の外表面における熱流束ｑｏを取得する熱流束取得部１５３と、配管１００の流路壁熱伝導率ｋｗを取得する流路壁熱伝導率取得部１５４と、配管１００の内面に付着するスケールのスケール熱伝導率ｋｓを取得するスケール熱伝導率取得部１５５と、流体の温度Ｔｆ、外表面の温度Ｔｏ、熱流束ｑｏ、流路壁熱伝導率ｋｗおよびスケール熱伝導率ｋｓに基づいてスケールの厚さを推定するスケール厚さ推定部１５６と、を備える。
発明の名称 スケール対策が施された熱交換装置
出願番号 特願2018-089885
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2019-196854/11/ja
概要 【課題】地熱水を利用して発電するバイナリー発電において、発電装置の配管や蒸発器の内面側にスケールを析出・付着させないようにする。 【解決手段】地熱水等の熱源水と、該熱源水と比重が異なる疎水性液体とを接触させ、熱源水が保有している熱を疎水性液体に液対液で直接的に伝導させ、熱源水から熱を伝導させられた該疎水性液体をバイナリー発電装置の蒸発器に送って該蒸発器を加熱し、バイナリー発電装置に発電させる。熱源水と疎水性液体とが熱交換した時に熱源水から析出したスケールは分離除去装置で分離除去して処分する。 【選択図】図１
発明の名称 スケール生成方法、スケール生成用水溶液およびスケール生成装置
出願番号 特願2018-211756
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2020-075844/11/ja
概要 【課題】実験室環境においても実地のスケールと同様の構造を有するスケールを生成することができるスケール生成方法、スケール生成用水溶液およびスケール生成装置を提供する。 【解決手段】容器に収容された水を脱気させることで容器内に脱酸素水を生成する脱酸素工程と、スケールを構成する複数の成分を脱酸素水に添加する添加工程と、スケールを析出させる析出工程と、を備える。 【選択図】図２
発明の名称 タンパク質、遺伝子、ベクター、魚類、不飽和脂肪酸の製造方法、及び魚類の製造方法
出願番号 特願2022-030989
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2023-127288/11/ja
概要 【課題】Δ４／Δ５／Δ６不飽和化酵素活性全てを有する魚類を効率よく作出する技術を提供する。 【解決手段】（ａ）～（ｃ）のいずれか一つのアミノ酸配列を含む配列からなり、且つ、Δ４、Δ５及びΔ６脂肪酸不飽和活性を有する、タンパク質。 【選択図】なし
発明の名称 テクスチャが保持された魚類の製造方法及びその方法で得られた非解体魚類
出願番号 特願2022-046624
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2022-151800/11/ja
概要 【課題】本発明の目的は、長期保存後も優れたテクスチャを示す魚類の保存方法を提供することである。 【解決手段】前記課題は、本発明の塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、及びトランスグルタミナーゼからなる群から選択される少なくとも１つのタンパク質重合剤を含む溶液を、魚類の血管から注入する工程、を含む、テクスチャが保持された魚類の製造方法によって解決することができる。 【選択図】なし
発明の名称 ノカルジア症用ワクチン
出願番号 特願2023-002497
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2024-098785/11/ja
概要 【課題】本発明の目的は、ノカルジア症に対する有効なワクチンを提供することである。 【解決手段】前記課題は、本発明の増殖能を有さない光子線照射ノカルジア菌を有効成分として含む、ノカルジア症用ワクチンによって解決することができる。 【選択図】なし
発明の名称 ノロウイルス不活化剤及びその製法
出願番号 特願2015-019951
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2016-141659/11/ja
概要 （修正有） 【課題】卵白リゾチームを利用して、ノロウイルスを不活化する手段の提供。 【解決手段】以下(a)～(c)のいずれかのペプチドから成るノロウイルス不活化剤。(a)特定の配列の１９～６３番目のアミノ酸配列において少なくとも２３～５１番目のアミノ酸配列を含むアミノ酸配列から成るペプチド、(b)(a)のペプチドを構成するアミノ酸配列において、1又は数個のアミノ酸が置換、欠失又は付加されたアミノ酸配列から成り、且つノロウイルス不活化活性を有するペプチド、(c)(a)のペプチドを構成するアミノ酸配列に対して、90％以上の同一性を有するアミノ酸配列から成り、且つノロウイルス不活化活性を有するペプチド。 【選択図】なし
発明の名称 ノロウイルス不活化用医薬組成物及びその製造方法
出願番号 特願2019-199821
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2021-070669/11/ja
概要 （修正有） 【課題】ノロウイルスに対する有効な抗ウイルス剤を提供する。 【解決手段】（１）特定の配列で表されるアミノ酸配列における５～３５番のアミノ酸配列を含むポリペプチド、又は（２）特定の配列で表されるアミノ酸配列における、５～３５番のアミノ酸配列において、１又は複数個のアミノ酸が置換、欠失、若しくは付加されたアミノ酸配列、又は前記５～３５番のアミノ酸配列との同一性が８０％以上のアミノ酸配列を含み、且つノロウイルス不活化活性を有するポリペプチド、を有効成分として含み、ｐＨ６．２～ｐＨ９．０である、ノロウイルス不活化用医薬組成物。 【選択図】なし
発明の名称 ヒラメ類の性識別方法
出願番号 特願2022-171001
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2024-062871/11/ja
概要 【課題】ヒラメ類の遺伝的な性を正確に識別し得る方法の提供。 【解決手段】ヒラメ類のａｍｈ（抗ミュラー管ホルモン）遺伝子の発現調節領域のヌクレオチド配列の長さおよび／または該ａｍｈ遺伝子のエクソン２、３、４、６または７における一塩基多型を同定する工程を含んでなる、ヒラメ類の遺伝的な性を識別する方法。 【選択図】図２
発明の名称 ヒラメ類の遺伝的性判別方法並びに遺伝的性判別用キット
出願番号 特願2007-083461
文献リンク https://www.j-platpat.inpit.go.jp/c1801/PU/JP-2008-237129/11/ja
概要 【課題】性分化時期以前にヒラメ類の遺伝的性を確実に判別すること。 【解決手段】ヒラメ類のＤＮＡに、Ｐｏｌｉ１８５ＴＵＦに係る５’－ＧＴＧＧＡＣＡＴＴＴ ＧＴＡＣＴＣＣＡＣＡ ＧＡＣＣＡ－３’及び５’－ＧＴＧＡＧＣＧＧＧＴ ＡＣＡＴＧＴＧＴＧＴ ＧＡＧ－３’、又はＰｏｌｉ１０９ＴＵＦに係る５’－ＣＣＴＣＡＣＡＡＡＧ ＡＴＡＴＴＴＧＴＡＣ ＡＧＧＴＧＣＡ－３’及び５’－ＣＡＴＣＴＴＴＡＧＧ ＴＣＡＣＡＴＴＧＴＣ ＡＣＴＧＣＴＧ－３’ の塩基から成るオリゴヌクレオチドをプライマーとしてＰＣＲ法を行い、得られたＰＣＲ産物にゲル電気泳動法を施し、Ｐｏｌｉ１８５ＴＵＦに関しては２１２ｂｐのバンドを持つものを雄とし、Ｐｏｌｉ１０９ＴＵＦに関しては１４４ｂｐのバンドを持つものを雄とする。 【選択図】図１